| النوع | اللوحة الأم للإلكترونيات الطبية |
| مقاس | 250 × 250 مم |
| معالج إنتل FBGA | الحد الأدنى لمسافة التباعد بين الكرات هو 0.35 ملم |
| ذاكرة Micron من نوع FBGA | مسافة الكرة تبلغ 0.4 مم |
| دبابيس عالية الكثافة | واجهات FPC متعددة |
| المعدات | يضمن استخدام عملية لحام بإعادة التدفق بالنيتروجين ذات 12 منطقة حرارية جودة لحام الأجهزة الدقيقة والصعبة الموجودة في هذه اللوحة بشكل مثالي. |
صُممت هذه اللوحة الأم الإلكترونية الطبية عالية الأداء خصيصًا لتلبية المتطلبات الصارمة للأجهزة الطبية المتطورة. وبفضل حجمها الذي يتجاوز 250×250 ملم، تضم هذه اللوحة مكونات دقيقة وتصميمًا بتقنية التعبئة عالية الكثافة لضمان قوة حوسبة فائقة واستقرار وموثوقية عالية في اللحام.
المعالج: مزود بمعالج Intel FBGA (بمسافة بين الكرات تبلغ 0.35 مم) لمعالجة البيانات بسرعة عالية.
الذاكرة: تستخدم ذاكرة Micron FBGA (بمسافة بين الكرات تبلغ 0.4 مم) لضمان موثوقية التخزين وأداء النظام.
القدرات التوصيلية: تتضمن عدة واجهات FPC عالية الكثافة لتسهيل دمج الأجهزة الطرفية المعقدة.
عملية التصنيع: الاستفادة من تقنية اللحام بإعادة التدفق بالنيتروجين ذات 12 منطقة لضمان جودة لحام متسقة، لا سيما بالنسبة للمكونات ذات المسافات الدقيقة والحساسة.
التطبيق: مثالي للاستخدام في أنظمة التصوير التشخيصي ومراقبة المرضى وأنظمة الملاحة الجراحية.
لتحقيق أقصى درجات التوافق والجودة، تنطبق المتطلبات التالية على عملية التصميم والتجميع:
مدخلات التصميم: ملفات جربر، وقائمة المواد (BOM)، وملفات التجميع الآلي، والرسومات الميكانيكية ثلاثية الأبعاد، وإجراءات الاختبار.
معايير المكونات: يجب أن تتوافق جميع المكونات الرئيسية مع معيار IEC 60601، وكذلك مع إرشادات ISO 13485 حيثما ينطبق ذلك.
معايير التصنيع: استخدام بيئات خاضعة للرقابة وعمليات تجميع عالية الدقة لتلبية متطلبات الموثوقية الطبية.
جودة اللحام: يجب أن تجتاز جميع مكونات BGA ذات المسافات الدقيقة فحص الأشعة السينية وفحص AOI.
بروتوكولات الاختبار: اختبار شامل إلزامي للتأكد من كمال الأداء، والتحقق من الدورات الحرارية لضمان أعلى مستويات الموثوقية.
السؤال 1: ما الذي يجعل هذه اللوحة الأم مناسبة للاستخدامات الطبية؟
ج 1: تم تصميمه وتصنيعه ليتوافق مع متطلبات المعيار IEC 60601، ويتميز بلحام عالي الدقة ومكونات طبية الجودة ودعم قوي للواجهات الخاصة بالأجهزة الطبية.
السؤال 2: لماذا يُستخدم لحام إعادة التدفق بالنيتروجين مع 12 منطقة حرارية؟
ج 2: تعمل عملية إعادة التدفق بالنيتروجين على تحسين متانة وصلات اللحام، وتقليل الأكسدة، وتوفير تحكم متجانس في درجة الحرارة — وهو أمر بالغ الأهمية عند لحام مكونات BGA عالية الكثافة والمكونات ذات المسافات الدقيقة.
السؤال 3: هل يمكن تخصيص هذه اللوحة لتناسب تطبيقات مختلفة للأجهزة الطبية؟
ج 3: نعم. نحن نقدم تخصيصًا كاملاً للتصميم والواجهات واختيار المكونات لتلبية الاحتياجات المحددة للتطبيق.
السؤال 4: ما هي طرق الفحص المستخدمة أثناء الإنتاج؟
ج: تخضع كل لوحة لفحص بصري آلي (AOI) وفحص بالأشعة السينية واختبار وظيفي لضمان تسليم منتجات خالية تمامًا من العيوب.
السؤال 5: ما هي المدة الزمنية المعتادة للإنتاج؟
A5: Standard production time ranges from 3–5 weeks depending on design complexity and component availability.
